في زمننا انشر الكثير من الامراض التي تتفاقم بشكل متزايد بسبب الاهمال والطعام الغير صحي وقلة تنظيم الماكولات والاعتماد على الماكولات الجاهزة والسريعة فاضطر الانسان للبحث عن مصدر غذائي قوي واوجدت شركة dxn الحل بمنتج السبيرولينا dxn.
 |
| التلاسيمياء والتشافي منها مع dxn |
ما هي خطة الربح asp dxn
https://www.dxn-total-wealth.com/2023/12/asp-dxn.html
للأستفادة من التخفيض يمكنكم الشراء بهذا الكود من اي فرع من فروع شركة dxn الماليزية
141159373
او يمكنكم الحصول على رقم عضوية عالمي من خلال تسجيل عضوية في شركة dxn من خلال موقع الشركة الرسمي
اضغط هنا
للتواصل معنا
 |
| اضغط هنا |
ما هي التلاسيميا مع dxn
 |
| التلاسيمياء والتشافي منها مع dxn |
التلاسيميَّة هو اضطراب دم وراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموغلوبين في الجسم عن المعدل الطبيعي. يُمكِّن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين. قد تسبب التلاسيميَّة فقر الدم؛ مما يجعلك تشعر بالإرهاقإذا كنت تعاني من مرض التلاسيميَّة الخفيفة، فقد لا تحتاج إلى علاج. ولكن قد تتطلب الأشكال
الأكثر حدة عمليات نقل دم منتظمة. يمكنك اتخاذ خطوات للتعايش مع الإرهاق، مثل اختيار نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة بانتظام.
الأعراض المصاحبة للتلاسيمياء
هناك عدة أنواع من مرض الثلاسيمية. تعتمد مُؤشِّرات المرض وأعراضه لديك على نوع الحالة وشدَّتها مع Dxn
يُمكن أن تشمل مُؤشِّرات وأعراض مرض الثلاسيمية ما يلي:
- الإرهاق
- الضَّعف
- شُحوب الجلد أو اصفراره
- تشوُّهات عظام الوجه
- بُطء النمو
- انتفاخًا في البطن
- البول الداكن
تظهر لدى بعض الأطفال مُؤشِّرات وأعراض مرض الثلاسيمية عند الولادة؛ وتنشأ لدى أطفال آخرين خلال العامين الأولين من العمر. بعض الأشخاص الذين لديهم جين واحد فقط من الهيموغلوبين المُصاب لا يُواجهون أعراض مرض الثلاسيمية.
التشافي من الثلاثيميا باستخدام السبيرولينا dxn
عوامل الخطورة بالاصابة بالتلاسيميا
اضرار منتجات dxn للتلاسيميا
 |
| التلاسيمياء والتشافي منها مع dxn |
ما هي طريقة استعمال منتجات dxn للتلاسيميا وفقر الدم
- يتم استخدام مكمل سبيرولينا بشكل متدرج.
- في الاسبوع الاول حبتين يوميا.
- وفي الاسبوع التاني ٤ حبات ٢ صباح و٢ مساء.
- ونستمر على ال٤ حبات.
كيف اعرف اني مصاب بمرض الثلاسيميا؟
 |
| التلاسيمياء والتشافي منها مع dxn |
وإذا اشتبه الطبيب في إصابة الطفل بالثلاسيميا، فبإمكانه التأكد من التشخيص بإجراء فحوصات الدم. فقد تكشف فحوصات الدم عن عدد خلايا الدم الحمراء، والأنماط غير الطبيعية في الحجم، أو الشكل، أو اللون. يمكن استخدام اختبارات الدم في إجراء تحليل للحمض النووي للكشف عن الجينات الطافرة.
هل الثلاسيميا هي نفسها فقر الدم؟
التلاسيميَّة هو اضطراب دم وراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموغلوبين في الجسم عن المعدل الطبيعي. يُمكِّن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين. قد تسبب التلاسيميَّة فقر الدم؛ مما يجعلك تشعر بالإرهاق. إذا كنت تعاني من مرض التلاسيميَّة الخفيفة، فقد لا تحتاج إلى علاج.
ما هو الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا؟
 |
| التلاسيمياء والتشافي منها مع dxn |
والثلاسيميا عبارة عن اضطراب وراثي في خلايا الدم، ويظهر على شكل انخفاض في مستوى الهيموجلوبين وعدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي. وعندما يأتي الأمر للأنيميا (نقص الحديد)، تنتج هذه الحالة عندما لا يستمد الجسم المقدار الكافي من الحديد من الطعام، أو بسبب النزيف المزمن، أو ضعف امتصاص الحديد.
المكملات الغذائية العضوية عنصر جديد ومهم في علاج الثلاسيميا
الثلاسيميا القاصرة
هو شكل أقل خطورة من الاضطراب. هناك نوعان رئيسيان من مرض الثلاسيميا الأكثر خطورة: ثلاسيميا ألفا، والتي فيها واحد على الأقل من جينات ألفا غلوبين مصاب بطفرة أو شذوذ، وبيتا ثلاسيميا، وفيها تتأثر جينات بيتا غلوبين. كل نوع من أنواع الثلاسيميا لها أنواع فرعية مختلفة. يؤثر الشكل الدقيق الذي لدى المصاب على شدة الأعراض وتوقعاته لها.
متوسط العمر المتوقع للاصابة بالتلاسيمياء
الثلاسيميا هو مرض خطير يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة عندما تُترك بدون علاج أو تعالج بشكل غير كاف وغير صحيح. في حين أنه من الصعب تحديد متوسط العمر المتوقع بدقة، فإن القاعدة العامة هي أنه كلما كانت الحالة أكثر شدة، يمكن أن يصبح مرض الثلاسيميا قاتلاً أسرع.
وفقًا لبعض التقديرات، عادةً ما يموت الأشخاص المصابون بالثلاسيمية بيتا - أشد أشكاله - مع بلوغ عمر 30 عامًا. يرتبط العمر الافتراضي القصير بحمل الحديد الزائد، والذي قد يؤثر في النهاية على الأعضاء. ويواصل الباحثون استكشاف الاختبارات الجينية وكذلك إمكانية العلاج الجيني. كلما يتم اكتشاف مرض الثلاسيميا مبكرا، كلما أسرع في تلقي العلاج. في المستقبل، يمكن للعلاج الجيني تنشيط الهيموغلوبين وإلغاء طفرات الجينات غير الطبيعية في الجسم.
الثلاسيميا وفقر الدم dxn
يمكن أن يؤدي مرض الثلاسيميا سريعًا إلى الإصابة بفقر الدم. تتميز هذه الحالة بنقص الأوكسجين الذي ينقل إلى الأنسجة والأعضاء. نظرًا لأن خلايا الدم الحمراء مسؤولة عن توصيل الأكسجين، فإن انخفاض عدد هذه الخلايا يعني أنه لا يوجد لدى المصاب ما يكفي من الأوكسجين في الجسم أيضًا. وفقر الدم قد يكون خفيف إلى شديد. تشمل أعراض فقر الدم ما يلي: الدوخة والإعياء والتهيج وضيق في التنفس والضعف. يمكن أن يقود فقر الدم أيضا الوفاة. والحالات الشديدة يمكن أن تؤدي إلى تلف الأعضاء على نطاق واسع، والتي يمكن أن تكون قاتلة.
الثلاسيميا عند الأطفال والتخلص منها مع السبيرولينا
من بين جميع الأطفال الذين يولدون بمرض الثلاسيميا كل عام، يقدر عدد الأطفال الذين يولدون بأشكال حادة في جميع أنحاء العالم بحوالي 100 ألف طفل. يمكن أن يبدأ الأطفال في إظهار أعراض مرض الثلاسيميا خلال أول عامين من حياتهم. تتضمن بعض العلامات الأكثر شهرة على: الإعياء واليرقان و شحوب في الجلد وضعف الشهية والنمو البطيء. من المهم تشخيص مرض الثلاسيميا بسرعة عند الأطفال. إذا كنت أنت أو والد/والدة الطفل الآخر حاملين للجين، فيجب عليكم إجراء الاختبار مبكراً.
عندما تترك بدون استعمال السبيرولينا dxn قد تؤدي هذه الحالة إلى مشاكل في الكبد والقلب والطحال. تعد الالتهابات وفشل القلب من أكثر المضاعفات التي تهدد الحياة خطورة لمرض الثلاسيميا عند الأطفال. ومثل البالغين، يحتاج الأطفال المصابين بالثلاسيميا الحادة إلى عمليات نقل دم متكررة للتخلص من الحديد الزائد في الجسم.
النظام الغذائي لمرضى الثلاسيميا مع مكملات dxn
يعتبر اتباع نظام غذائي قليل الدسم من الخضروات الخيار الأفضل لمعظم الناس، بمن فيهم المصابون بالثلاسيميا. ومع ذلك، يحتاج المصاب إلى الحد من الأطعمة الغنية بالحديد إذا كان لدى المصاب بالفعل مستويات عالية من الحديد في دمه. الأسماك واللحوم غنية بالحديد، بالاضافة الى السبيرولينا dxn لذلك يحتاج المصاب إلى الحد منها في نظامه الغذائي. قد يكون على المصاب التفكير أيضا في تجنب الخبز والعصائر. أنها تحتوي على مستويات عالية من الحديد، أيضا.
يسبب مرض الثلاسيميا نقص حامض الفوليك (الفوليت)، وهذا النوع من فيتامين B يوجد بشكل طبيعي في الأطعمة مثل الخضروات الورقية الداكنة والبقوليات، وهو ضروري لمنع آثار مستويات الحديد العالية وحماية خلايا الدم الحمراء. إذا لم يحصل المصاب على كمية كافية من حامض الفوليك في نظامه الغذائي، فقد يوصى له بتناول ملغم واحد منه يوميًا.
ما هو التحليل الذي يكشف الثلاسيميا؟
يعتمد الأطباء في تشخيص الثلاسيميا على نوعين من الاختبارات وهي صورة الدم الكاملة (CBC) واختبارات الهيموجلوبين الخاصة (Hemoglobin Electrophoresis). صورة الدم الكاملة أو ما يعرف ب (CBC) يقيس كمية الهيموجلوبين وأنواع مختلفة من خلايا الدم مثل كريات الدم الحمراء في عينة الدم.
أهلا وسهلا ومرحبا بكم، شكرا لتواصلكم مع د. أقبال حنون ، بإمكانك
بإمكانك التعرف على شركة dxn و فكرة العمل فيها من خلال الرابط :
www.dxn-total-wealth.com
بامكانك شراء اي منتج بكود الخصم ( 141259373) بعد تسليمه للبائع في اي مكتب للشركة قريب منك .
بامكانك تسجيل نفسك عضوا في dxn والانضمام الى فريقنا التسويقي بعدالحصول على رقم العضوية الدولي من خلال الرابط :
Www
بسرنا تواصلكم معنا عبر الواتساب الموجود اسفل المدونة
أو اتصل بنا من هنا
فضلا اترك :
اسمك ...
وبلدك ...
وعمرك ...
وطلبك ...
وعمرك....
لنتمكن من مساعدتك .
للأستفادة من التخفيض يمكنكم الشراء بهذا الكود من اي فرع من فروع شركة dxn الماليزية
141159373
او يمكنكم الحصول على رقم عضوية عالمي من خلال تسجيل عضوية في شركة dxn من خلال موقع الشركة الرسمي
اضغط هنا
ختاما
ان التلاسيميا مرض وراثي صعب الشفاء في مراحله المتطورة لكن مع شركة dxn والحمد لله اوجدنا الغذاء الشافي دمتم سالمين بحغظ الله